6月28日下午，北京生命科学研究所化学中心主任、清华大学生物医学交叉研究院研究员齐湘兵应邀访问vic115维多利亚，并作了题为“药物分子结构导向的合成化学”的学术报告。
齐湘兵介绍了拥有优势立体骨架和优势的sp3杂化碳原子为主的小分子，因其构型多样性、分子成键复杂性使得这类小分子更容易在体内和靶点结合，是调控蛋白靶点的有效分子。相较于传统的过渡金属催化的sp2碳原子的交叉偶联，sp3碳原子的交叉偶联更具有挑战性。还介绍了烷基锆试剂发展历史和存在的问题，以及其课题组发展的可见光诱导的烷基锆试剂参与的sp3碳-sp3碳的交叉偶联，实现了一种基于烷基自由基的偶联策略来合成手性硼烷化合物，为烷基锆试剂在不对称合成中的应用开拓了新的研究方向。
通过学术交流，使大家进一步了解了所在领域的前沿动态、拓展了研究思路。
齐湘兵作报告
